Anticuerpo IHC --IgA
Control positivo:
TonsilLocalización Celular:
CytoplasmSolicitud:
IHC-PAnticuerpo secundario:
iVision™Especificación/ml:
1、3、6、0.2（Concentrated）【Nombre del producto 】
Anticuerpo IHC --IgA
【 Especificación de embalaje 】
| Código | Clon |
Especificaciones |
|
AR 0 847 _ |
TL R 0 847 |
0,1 ml , 0,2 ml , 1 ml, 1,5 ml , 3 ml , 6 ml , 11 ml , 30 ml |
|
AR0515 |
SD410 |
0,1 ml , 0,2 ml , 1 ml, 1,5 ml , 3 ml , 6 ml , 11 ml , 30 ml |
|
AR0516 |
SD411 |
0,1 ml , 0,2 ml , 1 ml, 1,5 ml , 3 ml , 6 ml , 11 ml , 30 ml |
|
A P0 138 |
policlonal |
0,1 ml , 0,2 ml , 1 ml, 1,5 ml , 3 ml , 6 ml , 11 ml , 30 ml |
【Uso previsto 】
Solo para uso de investigación. El reactivo de anticuerpo IgA está diseñado para identificar cualitativamente IgA mediante microscopía en secciones de tejido FFPE utilizando un sistema de detección inmunohistoquímico .
【P rincipio 】
La inmunoglobulina A (IgA) es una proteína glicosilada de 160 kDa. Se produce como monómero o como dímero unido a cadena J. La IgA monomérica constituye del 5 al 15 % de las inmunoglobulinas séricas, mientras que la IgA dimérica se localiza en superficies mucosas como la saliva, las secreciones gastrointestinales, los fluidos bronquiales y la leche. La IgA mucosa juega un papel importante en la defensa del huésped al neutralizar los agentes infecciosos en las superficies mucosas. Agregue el anticuerpo primario para unir el antígeno en las secciones de tejido y luego use el anticuerpo primario de unión del anticuerpo secundario marcado con HRP para formar el complejo anticuerpo secundario - anticuerpo primario - antígeno. . Cuando se agrega la solución cromogénica DAB, la HRP reacciona con el sustrato enzimático para producir un producto de reacción insoluble de color marrón, lo que indica indirectamente la existencia del antígeno.
【Componentes principales 】
Inmunoglobulina , diluyente de anticuerpos
【Almacenamiento 】
Conservar a 2～8℃ durante 18 meses 。
【Requisitos de la muestra 】
Los tejidos FFPE generalmente se cortan en secciones tan delgadas como 3 ～5 μ m con un micrótomo. Estas secciones luego se montan en portaobjetos de vidrio que se recubren con un adhesivo tisular.
【Protocolo 】
1. Preparación de la muestra : Desparafinar los portaobjetos en xileno Ⅰ , Ⅱ , Ⅲ durante 5 minutos ; Transferir los portaobjetos una vez a través de alcoholes al 100 %, 100 %, 95 % y 75 % durante 2 minutos, respectivamente . Enjuague los portaobjetos con agua desionizada durante 30 segundos.
2 . Bloqueo : bloquee la actividad de la peroxidasa endógena incubando las secciones en una solución de H 2 O 2 al 3 % a temperatura ambiente durante 5 minutos para bloquear la actividad de la peroxidasa endógena. Enjuague los portaobjetos con agua desionizada durante 30 segundos.
3 . Recuperación de antígeno : Calentar el tampón de recuperación de antígeno EDTA a 100 ℃ . Luego coloque los portaobjetos en el tampón hervido y continúe calentando durante 15 ～20 min. Enfríe naturalmente durante 30 minutos. Enjuague la muestra con tampón de lavado.
4 . Incubación de anticuerpos primarios: Drene los portaobjetos. Agregue el anticuerpo primario al tejido , incube a temperatura ambiente durante 30 minutos . (usar diluyente de anticuerpos o PBS como control) . Lave los portaobjetos en PBST 2 veces, 5 minutos cada vez. Si el anticuerpo primario está concentrado, dilúyalo a RTU (listo para usar) de acuerdo con la información del empaque .
5. Anticuerpo secundario : Drene los portaobjetos. Agregue el anticuerpo secundario al tejido e incube a temperatura ambiente durante 20 minutos . Lave los portaobjetos en PBST 2 veces, 5 minutos cada vez .
6. DAB : Drene los portaobjetos. Añadir DAB al tejido e incubar a temperatura ambiente durante 5 min. Enjuague los portaobjetos con agua desionizada.
7. Tinción con hematoxilina : escurra los portaobjetos. Agregue hematoxilina al tejido e incube a temperatura ambiente durante 5 minutos . Enjuague los portaobjetos con agua. Use la solución ácida para la diferenciación . Enjuague los portaobjetos con agua.
8. Deshidratar : Deshidratar los portaobjetos en alcoholes al 75 % , 95 % y 100 % durante 2 minutos . Seque los portaobjetos. Cubra el tejido teñido con un cubreobjetos usando un medio de montaje.
【Localización positiva 】
1. Localización positiva : citoplasma .
2. Control positivo : amígdala .
【Precauciones 】
1. Lea atentamente las instrucciones y familiarícese con todos los componentes del kit antes de usarlo. Siga estrictamente las instrucciones durante la operación.
2. NO use el kit ni ningún componente del kit después de su.
3. Solo los profesionales capacitados pueden usar este kit. Utilice una bata de laboratorio adecuada y guantes desechables mientras manipula los reactivos.
4. Evite el contacto de la piel, los ojos y las membranas mucosas con los productos químicos.
5. NO pipetear con la boca.
6. Los reactivos no utilizados, el kit usado y los residuos deben eliminarse de acuerdo con las normativas locales.
【Fabricante 】_
Nombre de la empresa: Xiamen Talent Biomedical Technology Co., Ltd
Dirección: Pisos n.º 3 y 4, edificio B10, n.º 2068 Wengjiao Road West, parque biomédico, distrito de Haicang, ciudad de Xiamen, 36100 China
Teléfono: +86 592 6315755
Correo electrónico : tlsw@talentbiomedical.com
Sitio web : www.talentbiomedical.com
【 Símbolos 】
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